En el marc del Dia Mundial de l’ELA, el partit reclama més recursos, més compromís institucional i menys soledat per a les famílies afectades.

Una malaltia devastadora que no entén de pauses

El passat 21 de juny es va commemorar el Dia Mundial de l’Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA), una jornada per fer visible una realitat dura, silenciosa i, massa sovint, oblidada: la d’aquelles persones que conviuen amb una malaltia neurodegenerativa implacable, i la dels seus familiars i cuidadors, que lluiten cada dia amb una força admirable.

Amb aquesta data com a teló de fons, VOX El Prat ha registrat una moció a l’Ajuntament per posar sobre la taula un debat necessari: com podem, des de les institucions, acompanyar millor aquest col·lectiu? La proposta, que es debatrà en el proper ple municipal, vol ser —en paraules del grup municipal— una crida al compromís real i sostingut amb les persones afectades per l’ELA.

Sis punts, una intenció clara: no deixar ningú enrere

La moció incorpora sis mesures concretes. Totes amb un mateix fil conductor: reconèixer, cuidar i actuar. Entre elles, destaca:

• Reafirmar el suport i reconeixement a totes les persones que viuen amb l’ELA i al seu entorn.
• Agradir públicament la tasca de les entitats socials, sanitàries i científiques, autèntics puntals en la millora de la qualitat de vida d’aquestes persones.
• Comprometre l’Ajuntament a col·laborar amb altres administracions per garantir una atenció integral, recursos tècnics i suport psicològic i domiciliari adequat.
• Instar el Govern central a finançar de manera efectiva la Llei ELA, aprovada al Congrés, perquè no es converteixi en paper mullat.
• Reclamar una gestió pública responsable, que posi al centre els més vulnerables, per davant de despeses superflues o ideològiques.
• Enviar aquesta moció a la Fundació Catalana d’ELA, al Parlament de Catalunya i als ministeris competents, per fer arribar el clam allà on calgui.

“No poden continuar lluitant sols”

Des del grup municipal de VOX al Prat es fa una petició clara: “No es pot permetre que siguin les famílies les qui continuïn suportant, soles, el pes econòmic i emocional que implica conviure amb l’ELA”. En aquest sentit, defensen que la moció no només és un gest polític, sinó una expressió de justícia social i de responsabilitat institucional.

En un moment on els grans discursos sovint eclipsen les necessitats quotidianes, la iniciativa vol posar el focus en les persones. En aquelles que pateixen. En aquelles que cuiden. En aquelles que no poden esperar.(Nota de Premsa).